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- 北京19家医疗器械企业被注销生产许可证 [03/27 10:56]
- 医疗器械企业生产许可证办理流程 [03/27 10:44]
第一条 为加强医疗器械临床使用安全管理工作,降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益,根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《 >>详细
北京办照提示您发生不良事件如何处理及如何让上报国家相关部门。 1、公司注册、无资金、无地址也可以注册公司,工商注册、核名、验资、增资、变更、注销、年检 >>详细
申请条件: ??1、企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专 业能力,并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产 >>详细
卫生部昨天宣布,中国内地所有非营利性医疗机构临床使用的医疗器械,今年起将全部由政府卫生行政部门统一评估、集中采购。 卫生部指出,医疗器械集中采购 >>详细
记者从北京市药监局了解到,从去年6月开展整顿和规范医疗器械专项整治工作以来,在近一年的时间里,北京市注销了19家企业的《医疗器械生产企业许可证》。 >>详细
基本条件: 1 有营业执照; 2 有与所生产产品相适应的专业技术人员; 3 有与所生产产品相适应的生产条件和检验手段; 4 有与所生产产品相适应的技术 >>详细