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- 医疗器械监督管理条例 [10/05 21:12]
- 如何办理医疗器械资质？ [07/20 10:08]
- 北京市医疗器械经营企业检查验收标准 [06/29 21:16]
- 代办医疗器械经许可证：年检如何办理？ [06/02 20:44]
- 办理医疗、保健卫生许可证所需的资料 [04/13 12:01]
- 我国医疗器械市场应加强规范 [04/13 12:01]
- 代办医疗器械经营企业许可证核发 [04/13 12:01]
- 医疗器械广告审查办法 [04/13 12:00]
- 申请《医疗器械经营许可证》提交的材料目录 [04/13 12:00]
- 医疗器械iso13485认证专业服务 [04/13 12:00]
本条例所称医疗器械，是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，包括所需要的软件;其用于人体体表及体内的作用不是用药理学、免疫学或 >>详细
医疗器械经营企业许可证申请表示范—— 1、 药品、医疗器械经营企业许可证管理系统企业客户端“器械开办申请”填报打印 2 >>详细
条款 检查内容与要求 >>详细
2012年，医疗器械许可证年检是必不可少的，必须参加年检，那么朝阳医疗器械许可证年检需要准备什么呢？ >>详细
A 类：Ⅲ-6846 植入材料和人工器官、Ⅲ-6877 介入器材；（4500 对外6500） B 类：Ⅲ-6821 医用电子仪器设备、Ⅲ-6822 >>详细
随着科技的发展，医疗器械的发展是不容滞后。在医疗设备发展的同时对于市场的规范也是不容懈怠的。我国海南省食品药品监督管理局吊销了省内17家没有办公或者仓 >>详细
行政许可条件： 1、企业法定代表人、企业负责人、质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形； 2、有与经营规模和经营范围相适应的质 >>详细
中 华 人 民 共 和 国 卫 生 部 令 国 家 工 商 行 政 管 理 总 局 国家食品药品监督管理局 第 65 号 《医疗器械 >>详细
资料编号1、《医疗器械经营企业许可证申请表》一式2份，《医疗器械经营企业许可证》电子申报文件一份。 资料编号2、工商行政管理部门出具的《企业名称预 >>详细
Iso13485认证是医疗器械咨询行业中常见的服务项目之一，奥咨达医疗器械咨询机构是国内医疗器械iso13485服务领域知名品牌，奥咨达拥有国内顶级医 >>详细